Finasteride (toremifene citrát)
(Toremifene citrát)
Finasteride állt rendelkezésre, mint évek Proscar (5mg tabs), de csak a közelmúltban váltak elérhetővé a Propecia (1mg fülek). Ez az osztály a vegyi anyagok ismert 5alpha-reduktáz gátló. Ez alapján a progeszteron csontváz (4) és magas gátló tevékenységet enzim 5alpha-reduktáz (5-AR). 5-AR, mint te is emlékszel, az az enzim felelős a átalakítására bizonyos szteroidok be az 5-alfa Csökkentett változatai magukat (például a tesztoszteron fordult a dihidrotesztoszteron). Finasteride és hasonló vegyületek kezelésére használják az androgén-függő betegségek, például androgén alopecia (hajhullás), jóindulatú prosztata megnagyobbodás (prosztata-megnagyobbodás) és a prosztatarák. Dihidrotesztoszteron egy 5alpha csökkentett metabolit a tesztoszteron és a már érintett, mint oki tényező a kialakulása és progressziója ezeket a problémákat. Ezt fedezték fel, amikor férfiak, akik genetikailag hiányosak az enzim szteroid 5alpha-reduktáz is kimutatták, hogy sokkal kisebb előfordulása ezek a problémák (1) (2). Természetesen, ezek a problémák nagy bosszúságot, és nem a játék körül, de a használatával Finasteride Ön kockázatcsökkentő a nyereség egy adott ciklusban, és akár elnyomni a reproduktív funkció (3). Én nem vagyok nagy rajongója ennek, ahogy tudott kitalálni. Ha azonban aggódik a haj, vagy a prosztata problémák előfordulása a családban, akkor a 1mg/day Finasteride lehet a válasz, amit keresett.
Meg kell jegyezni, hogy valóban 2 különböző 5-AR enzimek, és Finasteride kifejezetten gátolja a típus-II fajta. A típus-II-5-AR enzim az egyetlen feladata elsősorban hairloss és a prosztata-megnagyobbodás, míg a típus-én gyakran a tettes mögött pattanások és hirsutismus. Mindkét esetben a típus-II feladata mintegy 2/3rds a keringő DHT a szervezetben, így nem meglepő, hogy Finasteride általában csökkenti a teljes DHT szint mintegy 65%.
Van még néhány új információt ezzel a vegyülettel kapcsolatban átalakítása a tesztoszteron DHT-ba keresztül az 5-alfa-reducatase enzim. Ez jutott a figyelmemet, hogy a tényleges átalakítási folyamat a tesztoszteron DHT keresztül ennek az enzimnek járhat valamilyen módon gátolja a luteinizáló hormon (és ergo gátolják a HPTA és a természetes tesztoszteron termelés). Ezt kapd ki:
Alapvetően, ez a fenti táblázat mutatja a kiindulási szintet az LH a hímivarú juh-adott 5-alfa-reduktáz inhibitor (például Finasteride), majd egy bemutató LH szintek a juhok adott tesztoszteron propionát, és végül egy ábra, amely bemutatja LH szintek a juhok miatt tesztoszteron propionát + a gátló (ábra 3). (5) lesz megjegyezni, hogy bár felhasználásával termelt gátló egyedül nem észrevehető hatást LH, adva a tesztoszteron, úgy tűnik, hogy lehetővé LH pulsality továbbra is szinte nem változott. Ez azt jelezheti, hogy tudod használni Finasteride egy ciklusra (1mg/day) és esetleg tartsa LH szintek a normál (és így a HPTA), ergo így helyreállítási sokkal könnyebb. Ez persze csak az én spekuláció.
